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“Quero ser o embaixador das pessoas com necessidades especiais no Congresso Nacional”, diz Ney Amorim

A Gazeta do Acre por A Gazeta do Acre
30/08/2018 - 16:36
“Quero ser o embaixador das pessoas com necessidades especiais no Congresso Nacional”, diz Ney Amorim
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Se assumir uma cadeira no Senado da República, em janeiro de 2019, Ney Amorim tem como propósito iniciar um trabalho que entrará para a vanguarda no Brasil, quando o assunto é garantia de direitos às pessoas com necessidades especiais. A ideia é ampliar a agenda, aperfeiçoando as legislações nacionais e criando outras que permitirão um salto de qualidade no atendimento e no amparo a esses brasileiros.

Quase 24% da população brasileira tem algum tipo de necessidade especial. Segundo o último censo do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística, o IBGE, elas são 45 milhões em todo o país.

Para a bióloga Roberta Lopes, mãe do garoto Bernardo, e idealizadora de um grupo de WhatsApp no Acre que já conta com quase 80 pais de crianças Down, quando uma mãe, ou um pai encontra o apoio de outros na mesma situação, tudo fica mais leve e mais fácil. “Nesse sentido, uma legislação consistente vai ajudar muito as nossas famílias a caminhar com mais segurança e felicidade”, diz ela.

O objetivo de Ney Amorim no Senado da República é promover um grande pacto pela qualidade de vida, que inclua satisfatoriamente a pessoa com necessidade especial, no Sistema Único de Saúde.

“Quero ser o embaixador das pessoas com necessidades especiais no Congresso Nacional. É preciso avançar na luta pelas pessoas que possuem necessidades especiais, ampliando as nossas legislações nacionais que possam ir ao encontro da melhoria da qualidade de vida destas pessoas e de suas famílias”, ressalta Ney Amorim, o candidato que tem apresentado crescimento significativo nas intenções de votos para o Senado.

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Ele, que é pai de um garoto Down, na Assembleia Legislativa, foi o autor de uma legislação estadual, sancionada em maio de 2012, que garante exames de ecocardiograma a recém-nascidos com síndrome de Down, pelo sistema público de saúde no caso de necessidade de atendimento emergencial o Estado deve assumir o tratamento dessa criança, imediatamente. É a Lei n. 2.561, de 29 de maio de 2012.

“Quero ser o embaixador das pessoas com necessidades especiais no Congresso Nacional”, diz Ney Amorim

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