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Sem condições financeiras, mãe pede ajuda para manter tratamento do filho com doença de pele rara

Sem condições financeiras, mãe pede ajuda para manter tratamento do filho com doença de pele rara

Isaque após uma cirurgia para remoção de tumor; Xeroderma pigmentoso.

Há 11 anos, desde que o filho, Isaque Silva de Souza, foi diagnosticado com uma rara doença de pele, a dona de casa Maria Silva, 38 anos, enfrenta a dura batalha de garantir ao menino melhores condições de vida. No entanto, abandonada pelo pai da criança e sobrevivendo com apenas um salário mínimo, mas com gastos do tratamento que superam mais da metade da sua renda , ela procurou A GAZETA em busca de ajuda.

“Descobrimos a doença quando Isaque tinha apenas três meses de vida, desde então, deixei de trabalhar e dedico minha vida para cuidar dele. Atualmente estamos sobrevivendo apenas com o auxilio doença e algumas doações, pois não estamos recebendo nenhum apoio do nosso município”, lamenta a mãe.

Sem condições financeiras, mãe pede ajuda para manter tratamento do filho com doença de pele rara
Isaque tem apenas 11 anos e nasceu com uma doença de pele rara, chamada de xeroderma pigmentoso (Foto: Arquivo da família)

Moradora de Marechal Thaumaturgo, no interior do Acre, ela já não sabe como dar continuidade ao tratamento do filho que é feito no município de Cruzeiro do Sul. O acompanhamento, fundamental para que a doença não evolua para câncer de pele, é feito de forma permanente, por isso, todos os meses, Isaque e sua mãe viajam para o município vizinho.

O tratamento consiste em cirurgias de raspagem para a remoção de tumores que nascem em sua pele, principalmente nas áreas do rosto e costas. Embora o tratamento seja feito na rede pública, o custo mensal para a mãe gira em torno de R$ 700, considerando passagens de ida e volta, além de alimentação, medicamentos, entre outros ítens.

“É muito difícil ver meu filho assim, passar por isso com ele e não receber quase nenhuma ajuda. Ele precisa evitar o sol por conta da sensibilidade na pele e as roupas que ele usa para se proteger são muito quentes, por isso uma das coisas que eu queria conseguir para ele, é um ar condicionado”, sonha a mãe.

Na esperança de tentar conseguir algum tipo de ajuda, a família está aceitando doações de todos os tipos. No entanto, entre os ítens essenciais ela lista roupas, cremes hidratantes, protetor solar e quaisquer quantia em dinheiro, cujas transferências podem ser realizadas por meio da chave PIX de CPF 963.557.782-68, em nome da mãe, Maria Silva e Silva.

Xeroderma pigmentoso

De acordo com a Sociedade Brasileira de Dermatologia a doença é caracterizada por uma extrema sensibilidade à radiação ultravioleta (presente nos raios solares). Afeta, portanto, as áreas do corpo mais expostas ao sol como a pele e os olhos. O dano solar, quando o paciente não se protege com roupas, chapéus, óculos escuros e filtro solar, pode evoluir para lesões pré-malignas (queratoses actínicas) e malignas de pele (câncer da pele).

*Texto: Ludymila Maia

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